Consultor de Investigação – Avaliação da Qualidade dos Cuidados de Aborto, Moçambique

Contexto

A Ipas Moçambique, em colaboração com parceiros, está a realizar uma avaliação multifacetada para avaliar a qualidade dos cuidados de aborto em unidades de saúde selecionadas em quatro províncias. A avaliação inclui inquéritos às unidades, aos prestadores e às clientes, complementados por diálogos participativos com a comunidade para captar as perspetivas da comunidade sobre a qualidade. O objetivo é gerar evidências acionáveis para a melhoria do programa, influência política e responsabilização dos doadores.

Para garantir um projeto e uma implementação de alta qualidade, a Ipas procura um consultor de pesquisa para supervisionar e gerir a execução deste esforço, bem como a análise e compilação dos resultados desta avaliação.

Objetivos da consultoria

O consultor apoiará a preparação, implementação, monitorização e documentação da avaliação da qualidade dos cuidados, garantindo que padrões rigorosos e éticos sejam cumpridos. O consultor também apoiará a análise, apoiará sessões de validação com as principais partes interessadas e apoiará a redação do relatório dos resultados com os líderes da pesquisa.

Âmbito do trabalho

O consultor irá:

1. Preparação e lançamento

• Participar, cofacilitar e fornecer o apoio necessário à formação de coletores de dados para diálogos comunitários e inquéritos
• Liderar a documentação dos treinamentos dos coletores de dados
• Revisão técnica do guia do facilitador do diálogo comunitário e das pesquisas

2. Teste e adaptação de ferramentas

• Liderar os pré-testes dos instrumentos de pesquisa (entrevistas cognitivas rápidas, testes de campo).

Incorporar o feedback dos pré-testes para refinar as ferramentas antes do lançamento completo.

• Testes iterativos das ferramentas de recolha de dados móveis e resolução de problemas com a equipa de programação de inquéritos no Kobo.

• Gerir e garantir a tradução de qualidade para os idiomas locais relevantes da pesquisa voltada para o cliente em versões em papel e móveis de formulários e documentos de apoio
• Participar num piloto de 2 a 3 dias e partilhar as lições aprendidas e as adaptações necessárias.

3. Monitorização do trabalho de campo

• Revisão diária da integridade e qualidade da documentação do diálogo comunitário recebida pelos facilitadores e anotadores; e fornecer feedback imediato ao facilitador do diálogo e ao anotador para melhorar a qualidade da documentação
• Manter comunicação contínua com os consultores RME da Ipas (supervisores de campo provinciais).
• Elevar quaisquer questões identificadas aos líderes técnicos da Ipas.
• Documentar e relatar prontamente quaisquer eventos adversos ou preocupações éticas.

4. Análise de dados e relatórios

• Preparar conclusões preliminares dos diálogos comunitários e organizar uma reunião interna de reflexão
• Apoiar a análise preliminar de dados quantitativos, o que inclui a adaptação do código Stata e o preenchimento de tabelas pré-preparadas
• Prepare um relatório preliminar das conclusões preliminares (gerais e por província), triangulando os diálogos com a comunidade e os dados quantitativos.
• Apoiar a preparação de materiais com as principais conclusões da avaliação (qualitativas e quantitativas) para reuniões de validação com a comunidade e os funcionários das unidades de saúde em cada província
• Apoiar a logística e cofacilitar reuniões de validação com os líderes técnicos da Ipas
• Documentar e compilar os aprendizados e resultados das reuniões de validação em cada província;
• Preparar o relatório final incorporando os aprendizados das reuniões de validação para sintetizar todas as conclusões e recomendações com os líderes técnicos da Ipas, garantindo precisão e clareza.
• Preparar produtos finais de divulgação para as autoridades provinciais de saúde e divulgação ao nível comunitário;
• Resultados esperados
  1. Relatório de Formação de Recolhedores de Dados do Diálogo Comunitário
  2. Relatório de testes cognitivos
  3. Ferramentas de recolha de dados testadas e finalizadas, em todos os idiomas relevantes
  4. Relatório compilado do diálogo comunitário com as principais conclusões
  5. Relatório de formação de coletores de dados de inquéritos em instalações
  6. Relatório dos resultados e aprendizagens do projeto-piloto
  7. Relatório consolidado do trabalho de campo (incluindo quaisquer eventos éticos/adversos).
  8. Conjuntos de dados limpos, livro de códigos e código Stata.
  9. Relatório das reuniões de validação
  10. Contribuições para o relatório preliminar e final de avaliação.
  11. Materiais de divulgação para o público comunitário e para os profissionais de saúde;

Duração e nível de esforço

• Duração: 6 meses, outubro de 2025 a março de 2026.
• Nível de esforço: estimado em 120 dias úteis

Gestão e relatórios

• O consultor reportará aos Assessores seniores de M&E para supervisão técnica.
• O consultor coordenará com supervisores de campo, coletores de dados e equipe do programa Ipas.

Qualificações

• • • Pós-graduação em saúde pública, ciências sociais ou área relacionada.
    • Pelo menos 5 a 7 anos de experiência em gestão de pesquisa de campo em contextos de saúde ou direitos sexuais e reprodutivos.
    • Experiência comprovada com métodos de pesquisa, métodos participativos qualitativos e análise de métodos mistos.
    • Fortes competências em plataformas móveis de recolha de dados (ODK, Kobo, SurveyCTO).
    • Conhecimento de ética de investigação e salvaguarda em contextos de saúde sexual e reprodutiva/aborto.
    • Experiência de trabalho em Moçambique ou na África lusófona é altamente preferível.
    • Excelente domínio escrito e oral do português e do inglês.